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1990, 12(2): 179-186.
刊出日期：1990-03-19
用多晶X射線衍射方法,研究鈧酸鹽陰極發(fā)射材料在燒結過程中物理化學變化。由BaO-CaO-Al2O3-Sc2O3組成的發(fā)射材料中,在10001300℃內,是Ba-Al-O和Ba-Sc-O體系與CaO的混合物;在13001500℃內,是Ba-Al-O和Ba-Sc-O體系互溶生成熱力學上的亞穩(wěn)定態(tài)的Ba-Al-Sc-O固溶體。先形成組成約為5BaO-Al2O3-Sc2O3物相,屬正交晶系,a=9.725(2),b=8.698(3),c=6.152(3);最后生成組成約為4BaO-Al2O3-0.5Sc2O3物相,屬四方晶系,a=14.4996(19),b=4.4996(19),c=5.0265(8).CaO呈游離狀態(tài)。
2003, 25(1): 131-134.
刊出日期：2003-01-19
用XRD技術對浸漬Ba-W陰極所用的鋁酸鹽(6BaO:CaO:2Al2O3)結構進行了分析。結果表明俄羅斯和國內某單位的鋁酸鹽峰位較復雜,結構不單一。該文作者用新的配方,新的燒結方式生成了主峰為Ba5CaAl4O12的結構單一的鋁酸鹽,且燒結溫度比傳統(tǒng)燒結溫度低200℃,單一結構的鋁酸鹽具有浸漬溫度低、發(fā)射較好、性能穩(wěn)定、蒸發(fā)少等特點,從而可望改善Ba-W陰極的性能。
1987, 9(4): 348-358.
刊出日期：1987-07-19
各種鋁酸鹽鋇鎢陰極的發(fā)射物質中存在著2BaOCaOAl2O3和可利用氧化鋇的共同成分。氧化鈣的作用在于參予組成了2BaOCaOAl2O3相成分,穩(wěn)定了可利用氧化鋇。在摻氧化鈧的發(fā)射物質5BaO3CaO2Al2O30.6Sc2O3中,氧化鈧的作用則在于它和鋁酸鹽中的可利用氧化鋇結合為2BaOSc2O3,成為電子發(fā)射源氧化鋇或鋇原子的載體,它起控制和補充發(fā)射源的作用。這個機理得到實驗證實。
2014, 36(3): 754-757.
doi: 10.3724/SP.J.1146.2013.00566
刊出日期：2014-03-19
為提高陰極的發(fā)射性能以滿足新型器件的需求，該文利用脈沖激光沉積技術制備了一種覆W+BaO- Sc2O3-SrO薄膜的浸漬擴散陰極。實驗測得了該陰極在不同溫度下的伏安特性曲線，并探討了發(fā)射機制。結果表明，在1100C工作溫度下，該陰極的零場發(fā)射電流密度達到305.5 A/cm2；陰極表面形成的Ba-Sc-Sr-O活性層是陰極獲得高發(fā)射性能的主要原因。文章還利用半導體模型解釋了該陰極的非正常肖特基效應。
1987, 9(1): 42-51.
刊出日期：1987-01-19
利用俄歇能譜就地定性、定量地測量了浸漬鋇鎢陰極(4.56∶1.44∶2)的蒸發(fā)成分和速率。得到的主要結果是:(1)老煉初期和壽命初期蒸發(fā)率可相差半個量級,前者的蒸發(fā)能為4.34eV,而后者為4.58eV;(2)蒸發(fā)物成分隨陰極溫度不同而變化,高溫激活時,氧化鋇在蒸發(fā)物中的比例緩慢減少,但Ca的蒸發(fā)增加,1250℃時,約占3.5％,在工作溫度范圍內,90％左右為金屬鋇,氧化鋇約占9.3％;(3)與50年代蒸發(fā)測量相比,AES法得到的BaO蒸發(fā)量少得多,但與熱力學理論計算的結果一致;(4)與AES計量的5∶3∶2,4∶1∶1陰極相比,所研究的陰極(4.56∶1.44∶2)的Ca蒸發(fā)量少得多,這是該陰極的特點;(5)逸出功測量和AST曲線都表明,當吸附了約1.51014at./cm2的鋇時,多晶鎢表面已建立一個由吸附原子形成的均勻的屏蔽場。
2008, 30(1): 100-103.
doi: 10.3724/SP.J.1146.2006.01218
刊出日期：2008-01-19
在TAMC'06上，Bao等人以雙線性對為工具，首次提出了一種基于身份的已知簽名人的門限代理簽名方案(以下標記為BCW方案)，并得出了滿足強不可偽造性以及原始簽名人發(fā)送簽名了的授權證書時并不需要安全信道等安全性結論。本文對BCW方案進行了安全性分析，成功地給出了一種攻擊，攻擊者通過公開渠道獲得一個合法的原始簽名人發(fā)送給代理簽名人的簽名了的授權證書以及代理簽名人已經生成的一個有效的代理簽名后，能夠偽造出一個新的對相同消息的代理簽名，而原始簽名人變?yōu)楣粽咦约?。由于驗證者并不能驗證代理簽名人到底是代表誰生成了代理簽名, 這樣，攻擊者就獲得了與合法原始簽名人相同的權益。為了避免這種攻擊，本文提出了改進的措施，分析表明，改進措施能有效地彌補了該方案的安全缺陷。
