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用多晶X射線衍射方法,研究鈧酸鹽陰極發(fā)射材料在燒結(jié)過程中物理化學(xué)變化。由BaO-CaO-Al2O3-Sc2O3組成的發(fā)射材料中,在10001300℃內(nèi),是Ba-Al-O和Ba-Sc-O體系與CaO的混合物;在13001500℃內(nèi),是Ba-Al-O和Ba-Sc-O體系互溶生成熱力學(xué)上的亞穩(wěn)定態(tài)的Ba-Al-Sc-O固溶體。先形成組成約為5BaO-Al2O3-Sc2O3物相,屬正交晶系,a=9.725(2),b=8.698(3),c=6.152(3);最后生成組成約為4BaO-Al2O3-0.5Sc2O3物相,屬四方晶系,a=14.4996(19),b=4.4996(19),c=5.0265(8).CaO呈游離狀態(tài)。

用XRD技術(shù)對浸漬Ba-W陰極所用的鋁酸鹽(6BaO:CaO:2Al2O3)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明俄羅斯和國內(nèi)某單位的鋁酸鹽峰位較復(fù)雜,結(jié)構(gòu)不單一。該文作者用新的配方,新的燒結(jié)方式生成了主峰為Ba5CaAl4O12的結(jié)構(gòu)單一的鋁酸鹽,且燒結(jié)溫度比傳統(tǒng)燒結(jié)溫度低200℃,單一結(jié)構(gòu)的鋁酸鹽具有浸漬溫度低、發(fā)射較好、性能穩(wěn)定、蒸發(fā)少等特點,從而可望改善Ba-W陰極的性能。

各種鋁酸鹽鋇鎢陰極的發(fā)射物質(zhì)中存在著2BaOCaOAl2O3和可利用氧化鋇的共同成分。氧化鈣的作用在于參予組成了2BaOCaOAl2O3相成分,穩(wěn)定了可利用氧化鋇。在摻氧化鈧的發(fā)射物質(zhì)5BaO3CaO2Al2O30.6Sc2O3中,氧化鈧的作用則在于它和鋁酸鹽中的可利用氧化鋇結(jié)合為2BaOSc2O3,成為電子發(fā)射源氧化鋇或鋇原子的載體,它起控制和補充發(fā)射源的作用。這個機(jī)理得到實驗證實。

為提高陰極的發(fā)射性能以滿足新型器件的需求，該文利用脈沖激光沉積技術(shù)制備了一種覆W+BaO- Sc2O3-SrO薄膜的浸漬擴(kuò)散陰極。實驗測得了該陰極在不同溫度下的伏安特性曲線，并探討了發(fā)射機(jī)制。結(jié)果表明，在1100C工作溫度下，該陰極的零場發(fā)射電流密度達(dá)到305.5 A/cm2；陰極表面形成的Ba-Sc-Sr-O活性層是陰極獲得高發(fā)射性能的主要原因。文章還利用半導(dǎo)體模型解釋了該陰極的非正常肖特基效應(yīng)。

利用俄歇能譜就地定性、定量地測量了浸漬鋇鎢陰極(4.56∶1.44∶2)的蒸發(fā)成分和速率。得到的主要結(jié)果是:(1)老煉初期和壽命初期蒸發(fā)率可相差半個量級,前者的蒸發(fā)能為4.34eV,而后者為4.58eV;(2)蒸發(fā)物成分隨陰極溫度不同而變化,高溫激活時,氧化鋇在蒸發(fā)物中的比例緩慢減少,但Ca的蒸發(fā)增加,1250℃時,約占3.5％,在工作溫度范圍內(nèi),90％左右為金屬鋇,氧化鋇約占9.3％;(3)與50年代蒸發(fā)測量相比,AES法得到的BaO蒸發(fā)量少得多,但與熱力學(xué)理論計算的結(jié)果一致;(4)與AES計量的5∶3∶2,4∶1∶1陰極相比,所研究的陰極(4.56∶1.44∶2)的Ca蒸發(fā)量少得多,這是該陰極的特點;(5)逸出功測量和AST曲線都表明,當(dāng)吸附了約1.51014at./cm2的鋇時,多晶鎢表面已建立一個由吸附原子形成的均勻的屏蔽場。

在TAMC'06上，Bao等人以雙線性對為工具，首次提出了一種基于身份的已知簽名人的門限代理簽名方案(以下標(biāo)記為BCW方案)，并得出了滿足強不可偽造性以及原始簽名人發(fā)送簽名了的授權(quán)證書時并不需要安全信道等安全性結(jié)論。本文對BCW方案進(jìn)行了安全性分析，成功地給出了一種攻擊，攻擊者通過公開渠道獲得一個合法的原始簽名人發(fā)送給代理簽名人的簽名了的授權(quán)證書以及代理簽名人已經(jīng)生成的一個有效的代理簽名后，能夠偽造出一個新的對相同消息的代理簽名，而原始簽名人變?yōu)楣粽咦约?。由于驗證者并不能驗證代理簽名人到底是代表誰生成了代理簽名, 這樣，攻擊者就獲得了與合法原始簽名人相同的權(quán)益。為了避免這種攻擊，本文提出了改進(jìn)的措施，分析表明，改進(jìn)措施能有效地彌補了該方案的安全缺陷。